广州德芙化妆品有限公司创建于2005年，是一家集研发、生产、销售为一体的专业化妆品企业，提供化妆品贴牌加工oem/odm一站式服务。公司注册资金2500万元，厂房面积13500平方米，生产车间完全按照10万级的gmp标准来建设，化妆品生产厂家，并拥有1500平方米的国际化专业研发检测中心和几十位拥有多年研发经验的各品类专业化研发团队。主要提供面膜加工，广州面膜oem，面膜加工厂，面膜代加工，主要服务地区在广州，深圳，珠海，中山，佛山等全国各地。欢迎有需要的朋友来电咨询！

广州德芙化妆品有限公司-------------化妆品代加工工厂?

化妆品使用顺序：

1、洁面乳或洗面奶

清洁是护肤的首要步骤，清洁脸部污垢，若清洁的不，皮肤容易变

得干涩、粗糙、粗大。

正确的洁面步骤：用温水打湿打湿面部，取适量的洁面产品在手中，用手搓

揉出丰富的泡沫；特别是容易出油的t字部位，然后用清水冲洗干净；立刻用毛巾吸干脸上的水分，后在面部喷上矿物质水喷雾，然后再一次用毛巾拭干。

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2、爽肤水

爽肤水也称紧肤水、化妆水等，它的作用就在于再次清洁以恢复肌肤表面的酸碱值，并调理角质层，使肌肤更好地吸收，并为使用保养品作准备。所以洗完脸之后，使用爽肤水，可以迅速补充水分。专家建议油性皮肤使用紧肤水，健康皮肤使用爽肤水，干性皮肤使用柔肤水，混合皮肤t区使用紧肤水，中药化妆品生产厂家，敏感皮肤选用敏感水、修复水。

3、肌底液

般的肌底液，大多含有既亲水又亲油的成分，能够将护肤品中的水分和油分同时瓦解，继而被肌肤更好的吸收。是用在洗脸后化妆水之前的，就像“开胃菜”一样，能打开肌肤的胃口，增加肌肤的吸收度，让后续使用的护肤品吸收效果更好。同时配合以软化角质、滋润角质的成分，令角质层更容易吸收后续的保养成分。

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4、精华液

精华液一般都是指有效成份浓度较高的产品，在使用过程当中精华液能够有高比例的有效成份，精华液有加强特殊目的的护理作用，让肌肤达到比较明显的护肤效果。

5、乳液或面霜

使用完精华后，国产化妆品生产厂家，就可以涂抹上乳液或者面霜，如果是油性肌肤就使用乳液， 若是干性肌肤可以使用面霜。 乳液类化妆品又称蜜类化妆品，是水包油型的乳化剂，含水量在10%～80%左右，从化化妆品生产厂家，具有一定的流动性，形状颇似蜜，故而得名。乳液含水量较大，能为皮肤补充水分。乳液还含有少量的油分，又可以滋润皮肤。乳液具有三个方面的作用，去污、补充水分、补充营养。

? 面霜是基础护肤重要的一步了，面霜中的美白、补水等有效成分能够更好的被肌肤吸收，所以，拥有一瓶好的面霜可是非常重要的哦！

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? ? 广州德芙化妆品有限公司创建于2005年，是一家集研发、生产、销售为一体的专业化妆品企业，提供化妆品贴牌加工oem/odm一站式服务。公司注册资金2500万元，厂房面积13500平方米，生产车间完全按照10万级的gmp标准来建设，并拥有1500平方米的国际化专业研发检测中心和几十位拥有多年研发经验的各品类专业化研发团队。主要提供面膜加工，广州面膜oem，面膜加工厂，面膜代加工，主要服务地区在广州，深圳，珠海，中山，佛山等全国各地。欢迎有需要的朋友来电咨询！

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??? 在日常给客户进行化妆品代加工的过程中经常会被问到，化妆品的备案流程是怎么样的，尤其是刚入行的化妆品创业者，由于对于投资者来说了解化妆品当中的整体流程更有助于对行业更深入的了解。今天化妆品oem厂家就给大家讲解一下一般常规产（非进口、非特殊用途化妆品）的备案流程和需要准备的资料。

国产非特殊用途化妆品备案登记凭证备案要求：

1、省内依法取得《卫生许可证》的企业所生产的非特殊用途化妆品均应申请备案国产非特殊用途化妆品备案登记凭证;

2、生产企业为产品质量、安全性及其声称作用的责任人，并为其提交的备案资料和样品的真实性负责，承担相应的法律责任。“备案凭证”不作为对产品卫生质量的认可，企业不得以备案凭证编号作为宣传的内容;

3、改变产品配方、产品标签标识的，应按新产品进行备案;

4、同一销售套装含有多个产品且具有产品名称，各产品分别备案。同一产品有多个产品规格、型号的，应分别进行备案国产非特殊用途化妆品备案登记凭证;

5、委托加工产品由委托生产企业办理备案;

6、不可拆分的同一销售包装含有多个产品，且只有一个产品名称，可以按照一个产品备案;

7、申请备案的产品规格、型号、配方和生产工艺等相同，但产品标签标示的商标或产品名称不同，应按不同产品分别备案。

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??? 申请国产非特殊用途化妆品备案的，应提交下列资料：

1、国产非特殊用途化妆品备案申请表；

2、产品名称命名依据；

3、产品配方（不包括含量，限用物质除外）；

4、产品生产工艺简述和简图；

5、产品生产设备清单；

6、产品质量安全控制要求；

7、非特殊化妆品备案产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；

8、经省级食品药品监督管理部门认定的检验机构（以下称检验机构）出具的检验报告及相关资料；

9、产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；

10、生产企业卫生许可证复印件；

11、其他受托方的卫生许可证复印件（如有委托生产的）；

12、委托生产协议复印件（如有委托生产的）；

13、可能有助于备案的其他资料。

以上只是常规产品的备案流程，进口产品和特殊化妆品流程不太一样，以后我们再专题讲述。

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